Strong evidence of genetic association with increased risk for alopecia areata was found by studying families with two or more affected members. وهناك أدلة قوية على ارتباط العوامل الجينية بزيادة خطر الإصابة بالثعلبة تبينت من خلال دراسة الأسر التي تحوي فردين أو أكثر مصابين بالمرض.
The syndrome has been hypothesized to be a variant of alopecia areata diffusa or autoimmune non-scarring hair loss that selectively affects all pigmented hairs, leaving only the white hair behind. من المعتقد أن هذا العرَض يختلف عن الثعلبة المنتشرة أو فقدان الشعر ذاتي المناعة غير المتندب الذي يؤثر على كل الشعر المصبوغ بطريقة انتقائية مخلفًا وراءه الشعر الأبيض فقط.
جوال إصدار